Μερικές από τις φαρμάκοβιομηχανίες διαπιστώνουν ότι η γενετική έρευνά τους αξίζει περισσότερα εάν είναι ευρήτερα διαθέσιμη.

Η Novartis πχ. έχει βοηθήσει στην αποκάλυψη των 20.000 γονιδίων που πιθανών συνδέωνται με το διαβήτη. Αλλά αντί να αποκρύπτει της πληροφορίες αυτές της διαθέτει δωρεάν στο διαδίκτυο.

“Θα χρειαστεί παγκόσμια προσπάθεια για να ερμηνευτούν αυτά τα στοιχεία.”Mark Fishman επικεφαλής έρευνας της Novartis

Οι ερευνητές της Novartis σε συνεργασία με το πανεπιστήμιο του Lund της Σουηδίας, το Κέιμπριτζ και το ίδρυμα Broad σύγκριναν τα γονιδιώματα 1.500 ανθρώπων που είχαν διαβήτη με 1.500 ποιοι ήταν υγιείς. Όλοι οι ασθενείς ήταν από τη Σουηδία.

Το αποτέλεσμα?

Mια βιβλιοθήκη των γενετικών διαφορών που είναι πιθανό να αυξήσουν τον κίνδυνο να παρουσιάσει κάποιος διαβήτη. Οι ερευνητές δεν ξέρουν τους μηχανισμούς πίσω από αυτά τα γονίδια.. Αλλά ο Fishman λέει ότι τουλάχιστον δώδεκα γενετικές διαφορές που εμφανίζονται από την εργασία υπόσχονται αρκετές εξελίξεις.

Ο γενετιστής David Altshuler του Χάρβαρντ, που συνεργάστηκε με την Novartis στη μελέτη για το διαβήτη, λέει ότι η γενετική έρευνα μόλις τώρα προχωρεί στο σημείο όπου οι μεγάλοι αριθμοί ανθρώπινων γονιδίων μπορούν να συνδεθούν με τις κοινές ασθένειες όπως τις καρδιακές παθήσεις, το διαβήτη ή την κατάθλιψη.

«Πώς μπορούμε να πούμε ότι καταλαβαίνουμε αυτές τις ασθένειες όταν δεν μπορούμε να πούμε γιατί οι άνθρωποι τις μεταφέρουν προς τα παιδιά τους;Γιαυτό είναι τόσο δύσκολο να αναπτυχθούν τα φάρμακα.”David Αlschuler Γενετιστής του Χάρβαρντ

Απαίτηση για το άλμα από τα γονίδια στα φάρμακα είναι να μην μένουν άγνωστες από την ευρύτερη επιστημονική κοινότητα οι εξελίξεις στη βασική επιστήμη όπως το ανθρώπινο γονιδίωμα (είναι σαν να φτιάχνεις πύραυλο χωρίς να ξέρεις το πρώτο θεώρημα του Νεύτωνα)

Η Novartis δεν είναι η μόνη εταιρία φαρμάκων που αγκαλιάζει αυτή τη νοοτροπία. Η Pfizer έχει υποσχεθεί να παρέχει δωρεάν των γενετικές πληροφορίες που προκύπτουν από μια τρίχρονη συνεργασία με το NIH.

Από τη μεριά του, το NIH έχει προτείνει αυτό το είδος ελεύθερης πρόσβασης ως τυποποιημένη λειτουργική διαδικασία για την όλη γενετική έρευνά του.

διαβάστε το αναλυτικά στο Forbes